第448章 奇贵无比的药（第2页）

　　一个年轻妈妈在哭诉，视频里，她的儿子明显成病态，已经没法站起来了。

　　网友们也很有善心，有的表示要捐款，有的表示要捐物。

　　也有好奇的问，小孩子得了什么病，要不看看中医，说不定有办法呢？

　　年轻妈妈摇摇头，就绪哭诉：“我儿子得了脊髓性肌肉萎缩症，医生说可能活不到两岁。”

　　“那为什么不去治呢？是医药费问题吗？”有网友问。

　　年轻妈妈说，国内没有特效药，世界上唯一一家生产特效药的厂家，那药却贵到离谱，212.5万美元一支。他们家买不起。

　　“什么药这么离谱？200多万美元，还一支？抢钱啊！”

　　网友们很不忿，怎么救命药却这么贵？

　　有好事的网友一上网搜索，确实有这么个药，只有英文名zolgensma，并没有在国内销售，如果想要使用，还需要到国外去。

　　“这种药一支管一辈子，据说非常好用，可是我们就普通家庭，就算是卖房也才不到人家价格的零头，我们怎么办啊！我命苦的儿啊！”

　　年轻妈妈在视频里泣不成声。

　　孩子爸爸也是垂头丧气，责怪自己能力差，不能给孩子治病。

　　孩子这种病是一种遗传病，不经治疗，患儿很难活到2岁，也就是说，这个孩子没救了，是因为买不起治疗药而没法施救。

　　很多网友就不理解了，一支药而已，难道是金子做的吗？两百多万美元，一千多万人民币，这价格太离谱了。

　　但是除此之外，也没什么太好的治疗方法了。

　　因为差的金额太多，即便是孩子家人到处去发帖求帮助，但是收效甚微。

　　因为治疗药太贵，他们只能眼睁睁看着孩子逐渐凋零。

　　这时候有人忽然提起了周阳，周阳的制药产业，就是专门生产廉价医药用品的。

　　无论是种植牙、透析机等，包括上次的醋酸氢化可的松片都是如此。

　　既然药物贵买不起，那么有人就想到了周阳，转发链接向他求助。

　　周阳就这样看到了视频，他看到那位孩子已经萎缩的不成人形，恻隐之心就动了，想要帮帮这个家庭。

　　“叮！爱心任务，救助这个患了疾病的婴儿，任务奖励（已发）。”